El equipo de investigadores del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario dirigido por Alberto Cascón y Mercedes Robledo han relacionado la presencia de mutaciones en el gen MDH2, con dos tumores neuroendocrinos: los feocromocitomas que afectan a las glándulas suprarrenales y los paragangliomas, que afectan a los paraganglios. Aunque son tumores muy poco frecuentes, casi la mitad de los pacientes afectados pueden transmitir la enfermedad.
Este descubrimiento favorecerá el diagnóstico genético, permitiendo actuar antes de que la enfermedad aparezca y ayudará a identificar pacientes con mayor riesgo de desarrollarla y pacientes con tendencia a sufrir metástasis
La investigación se publica en Journal of the National Cancer Institute
Más información: http://www.cnio.es/es/news/docs/Alberto-Cascon-Mercedes-Robledo-30mar15-es.pdf